4月11日，贝达药业股份有限公司董事长兼CEO丁列明博士站上2017年度全省科学技术奖励大会的领奖台，捧回沉甸甸的浙江省科学技术重大贡献奖。
       荣耀的背后，是坚持创新的勇气和克服困难的毅力。回国16年，从一无所有的海归留学生，到我国新药创制领域的领军人物，丁列明一直从事肿瘤分子生物学和临床肿瘤病理学研究，在抗肿瘤靶向药物研发、平台建设和产业化等方面作出了突出贡献，有力推动了我省乃至我国医药产业的创新发展。
       1992年6月，丁列明被公派前往美国弗吉尼亚大学医学院做访问学者。通过拼搏与努力，2000年，他考取了美国的医生执照，成为美国一名病理科执业医师。职业可敬，收入可观，生活惬意，丁列明实现了他人眼中的“美国梦”。
       然而，面对恬淡舒适的异国人生，丁列明选择了放手。2002年夏天，他和几位华裔科学家设计合成了一款靶向抗癌新药，获得了出色的实验室成果。但是在美国，要推进项目成果落地，起码需要花费十亿美金，这并非依靠一个人或者一个团队就能实现。丁列明说：“当时，大家经过讨论，认为要把这个项目完整做起来，还是需要到中国来。”
       没有丝毫犹豫，满怀炽热创业激情的丁列明飞回祖国。他至今觉得，这样的选择并非偶然：“我们这代人，内心始终怀着报效祖国的念头。从踏上美国的第一天起，回国的想法始终萦绕在我的心间，只是一直在等时机，新药研发就是这个时机。”
       三间简陋的办公室，一间租来的实验室，就是丁列明事业的开端。他在杭州成立了浙江贝达药业有限公司，着手研发抗癌新药埃克替尼。
       坐在宽敞明亮的办公室回忆往事，丁列明说：“开发新药的过程，就是克服困难的征途。”语气平淡，暗藏波澜。
       资金的困难算一个。2008年，埃克替尼准备启动Ⅲ期临床研究，需要资金5000万元。丁列明硬着头皮给公司所在的余杭区政府写了份报告，反映企业的困境。余杭区政府以1500万元的支持给丁列明带来了希望。接下来，银行追加了贷款，风投也投入资金，助力丁列明度过了创业的寒冬。
       产业化是成果落地的必过之坎。药品的生产规模不同，涉及到的设备和参数也不一样。2009年，埃克替尼第一次放大试产失败。丁列明回忆：“当时，实验室做出来的药品是白色，但试生产出来的却是黑色物质。我们不知道哪个环节出了问题，通过反复检查，不断重试，才找到症结。”
       实验环境不达标、药物合成难度大、审批过程漫长……凭着顽强的毅力和坚定的信念，丁列明团队战胜了所有的困难。
       2011年6月15日，是一个值得铭记终身的日子。埃克替尼获得新药证书，成为中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌药。它的研制成功，代表中国医药行业从仿制到自主创新的历史性转折。时任卫生部部长陈竺更是将其誉为“民生领域堪比‘两弹一星’的科研成果”。
       创业之路充满艰辛，但披荆斩棘之后摘取的果实最甜美。埃克替尼研发成功后，先后斩获国家科技进步奖一等奖和“中国工业大奖”等重磅奖项。
       古有神农尝百草，今有海归研良药。“做国人用得起的好药，让老百姓受益”是丁列明的初心。埃克替尼上市时，贝达药业把价格定在了同类竞争产品价格的60%至70%。同时，还推出后续免费用药项目，即连续使用6个月且治疗有效的患者，可终身免费用药。截至2018年3月底，贝达药业已累计向5万多名患者赠药近298万盒，市场价值近70亿元。
       新药研发之路，丁列明越走越远，越走越宽。继埃克替尼之后，贝达药业目前共有在研新药项目20余项，其中7项已经进入临床研究阶段，3项已经进入Ⅲ期临床阶段。正在全球范围进行Ⅲ期临床试验的新药恩莎替尼，有望成为第一个中国公司主导研发、在全球同步上市的新药。
       “成为总部在中国的跨国制药企业”是丁列明和他的团队为贝达药业设定的愿景。2017年，贝达药业股份有限公司和美国Tyrogenex公司在华盛顿正式签约，成立合资公司，进军全球肿瘤药物市场。丁列明说：“我们要让全世界看到，中国在新药研发方面的实力。”(浙江日报4月12日第9版 记者 曾杨希)